| 项目类别 | 项目编码 | 项目名称 | 单项编码 | 检测项目 | 报告周期 (工作日) | 检测内容 | 检测方法 | 临床意义 |
| 单项检测 | D-ZL0001 | 肿瘤基因检测 （全景版） | D-ZL0001 | 肿瘤基因检测 （全景版） |
9 | 肿瘤500+基因突变、TMB、MSI、基因重排（融合）、MDM2/4扩增、CNV等 | 高通量测序 | 评估肿瘤相关500+基因突变、TMB、MSI、基因重排（融合）、MDM2/4扩增、CNV及化疗用药的敏感性等，助实体肿瘤靶向药物选择 |
| D-ZL0003 | 肿瘤基因检测 （专业版） | D-ZL0003 | 肿瘤基因检测 （专业版） |
7 | 肿瘤70+基因突变 | 高通量测序 | 检测肿瘤70+基因突变，评估肿瘤遗传风险，助实体肿瘤靶向药物选择 | |
| D-ZL00029 | 肿瘤化疗药物敏感基因检测 | D-ZL00029 | 肿瘤化疗药物敏感基因检测 | 7 | 化疗药物基因（40+基因，200+位点） | 高通量测序 | 实体肿瘤化疗药物选择 | |
| D-ZL0063 | 肿瘤6基因检测 | D-ZL0063 | 肿瘤6基因检测 | 7 | 6基因 (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, KIT, PDGFRa，200+热点突变) | 高通量测序 | 评估肿瘤6基因突变，助实体肿瘤靶向药物选择 | |
| D-ZL0058 | 肿瘤基因检测 (加强版) | D-ZL0058 | 肿瘤基因检测 (加强版) | 7 | 肿瘤50+基因，1500+热点突变 | 高通量测序 | 评估肿瘤50+基因突变，助实体肿瘤靶向药物选择 | |
| D-ZL0076 | 甲状腺肿瘤基因检测和靶向用药 | D-ZL0076 | 甲状腺肿瘤基因检测和靶向用药 | 7 | 甲状腺53基因，220致病位点 | 高通量测序 | 甲状腺肿瘤（结节）良恶性鉴别、肿瘤预后和靶向用药 | |
| D-ZL0077 | 乳腺癌21基因检测 | D-ZL0077 | 乳腺癌21基因检测 | 9 | 乳腺癌21基因的表达水平 | 荧光定量PCR | 预测早期乳腺癌患者的化疗获益，指导临床化疗和内分泌治疗，远期复发风险评估 | |
| D-ZL0079 | BRCA1/BRCA2基因外显子检测 | D-ZL0079 | BRCA1/BRCA2基因外显子检测 | 7 | BRCA1/BRCA2基因外显子检测 | 高通量测序 | 乳腺癌/卵巢癌早期筛查及遗传风险评估 | |
| D-ZL0065 | 微卫星不稳定(MSI)检测 | D-ZL0065 | 微卫星不稳定(MSI)检测 | 5 | MSI (5个 STR位点) | PCR | 检测微卫星不稳定情况，评估肿瘤相关用药及预后 | |
| D-ZL0084 | 1p19q 缺失检测（脑胶质瘤） | D-ZL0084 | 1p19q 缺失检测（脑胶质瘤） | 7 | 1p19q 缺失检测（脑胶质瘤） | 片段分析法 | 脑胶质瘤治疗和预后的重要指标 | |
| D-ZL0073 | HER2基因扩增状态检测 | D-ZL0073 | HER2基因扩增状态检测 | 5 | HER2基因扩增状态检测 | 荧光原位杂交 | 乳腺癌治疗和预后的重要指标 | |
| D-ZL0090 | BCL2/BCL6/MYC基因重排检测 | D-ZL0090 | BCL2/BCL6/MYC基因重排检测 | 5 | 检测BCL2/BCL6/MYC基因重排 | FISH | 双重/三重打击淋巴瘤分子分型、预后评估 | |
| D-ZL0093 | ALK基因重排检测 | D-ZL0093 | ALK基因重排检测 | 5 | 检测ALK基因重排 | FISH | 间变性大细胞淋巴瘤预后评估，是多种癌种的驱动基因（致癌基因成瘾），如非小细胞肺癌 | |
| D-ZL0031 | ALK，RET, ROS1基因融合 | D-ZL0031 | ALK，RET, ROS1基因融合 | 7 | ALK，RET, ROS1基因融合检测 | 高通量测序 | 评估肺癌中常见3基因融合，助实体肿瘤特别是肺癌靶向药物选择 | |
| D-ZL0035 | EGFR 基因突变检测 | D-ZL0035 | EGFR 基因突变检测 | 5 | 检测EGFR基因18、19、20、21外显子中的30+热点突变 | 荧光定量PCR | 厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼等EGFR-TKIs用药指导 | |
| D-ZL0050 | CYP2D6基因多态性检测 | D-ZL0050 | CYP2D6基因多态性检测 | 5 | 检测20+CYP2D6基因星型 | 一代测序 | 他莫昔芬剂量推荐 |
